一(yī)，儀器(qì)開(kāi)/關機程(chéng)序
1，開機程序(xù)
1.1 打開(kāi)電腦(nǎo)，進(jìn)入(rù)桌(zhuō)麵(miàn)。
1.2 打(dǎ)開(kāi)icycler PCR儀(yí)器的電源開關（注：該儀(yí)器有兩個電(diàn)源(yuán)開關，一個(gè)控(kòng)製(zhì)PCR儀(yí)，一(yī)個控製光源(yuán)係統(tǒng)）。
1.3 雙(shuāng)擊(jī)桌麵(miàn)上的軟件(jiàn)圖標(biāo)，點擊“yes",進入軟件的主菜(cài)單。
2，關機程序(xù)
2.1 保(bǎo)存數據，退(tuì)出(chū)軟件(jiàn)的主菜單。
2.2 關掉電(diàn)腦，關閉(bì)icycler PCR儀(yí)器的電源開關(guān)。
二(èr)，程序文(wén)件的(dí)設置及打開
1， 實(shí)驗(yàn)程序(xù)已預先設定
1.1 點(diǎn)擊軟件左(zuǒ)方(fāng)主(zhǔ)目錄(lù)中的(dí)“Library"，進入(rù)該界麵後。
1.2 選擇“View Protocol"頁麵，根(gēn)據(jù)路(lù)徑，找(zhǎo)到預(yù)存(cún)的程序(xù)文(wén)件。
2， 創(chuàng)建新的(dí)程(chéng)序文(wén)件
2.1 點(diǎn)擊(jī)軟(ruǎn)件左(zuǒ)方主(zhǔ)目錄(lù)中(zhōng)的“Workshop"，進入該(gāi)界麵。
2.2 選(xuǎn)擇“Edit Protocol"頁麵，輸(shū)入(rù)相應的溫度(dù)，時間，重復的循(xún)環(huán)數（Repeats），增加或刪(shān)除步驟(zhòu)（Cycle和Step），在“Select data collection step（s）"中選擇需要(yào)進行(háng)熒(yíng)光(guāng)收集的(dí)步(bù)驟。
2.3 完成後，在(zài)“Protocol Filename"中輸入程(chéng)序(xù)的文(wén)件(jiàn)名(míng)，點擊(jī)“Save this protocol"。

三(sān)，儀器(qì)操(cāo)作程序
1，編(biān)輯(jí)樣本
1.1 將(jiāng)裝有(yǒu)反(fǎn)應(yīng)液(yè)的PCR反應管(guǎn)放入(rù)PCR儀(yí)，記(jì)錄樣本擺(bǎi)放(fàng)順序。
1.2 點(diǎn)擊(jī)進入軟件左(zuǒ)方(fāng)主目錄的“Workshop"界麵，選擇(zé)“Edit Plate Setup"頁麵。
1.3點擊“Samples：Whole Plate loading"，根(gēn)據樣本擺放(fàng)的(dí)順序(xù)和樣(yàng)本屬(shǔ)性(xìng)，選(xuǎn)擇相應的(dí)圖(tú)標（Unknown和Standard），在plate上相應位置(zhì)作標識(shí)，是標(biāo)準品(pǐn)（Standard）的(dí)，在(zài)屏(píng)幕右下方的“Standard Quantity"中(zhōng)輸入(rù)相(xiāng)應濃度(dù)。
1.4點(diǎn)擊(jī)“Select and load fluorophores"，在(zài)“1. or deselect a fluorophore"中(zhōng)選擇熒(yíng)光(guāng)標(biāo)記(jì)，在“2.Assign a color"中選(xuǎn)擇(zé)該(gāi)標(biāo)記(jì)相對(duì)應的顏色(sè)，然後(hòu)在plate上對(duì) 1.3所選(xuǎn)擇(zé)的(dí)孔位(wèi)進行熒(yíng)光(guāng)標記。
1.5 完成後，在“Plate Setup Filename："中輸入樣本(běn)文件的文(wén)件(jiàn)名，點(diǎn)擊“Save this plate setup"。